中新網北京7月29日電 (記者 孫自法)俗稱“老年癡呆癥”的阿爾茨海默病(AD)自100多年前發現首例患者以來，科學家對其發病機制探索從未停止。數據顯示，全球阿爾茨海默病及其他癡呆癥患者在快速增長，相關藥物治療等研究備受關注。

　　近些年來，隨著腦腸軸理論及其研究在帕金森、抑郁癥、自閉癥等領域獲得突破，越來越多科學家將對阿爾茨海默病的研究轉移到腦腸軸方向上來。作為世界范圍內最具影響力、致力于推進癡呆科學研究的會議之一，正在舉行的第34屆國際阿爾茨海默病協會國際會議(AAIC)相關議程設置就印證了這一點，并有望推動腦腸軸理論促成阿爾茨海默病研究獲得新突破。

　　2020年AAIC于7月27日至31日線上舉行，就阿爾茨海默病的病理機制、生物標記、臨床研究、照護健康等方面開展為期5天的學術會議，大會首次就腸道菌群對阿爾茨海默病的相關影響特別開設“微生物組在阿爾茨海默病中的發病機制與治療研究”專題會議，多位中外專家對此進行深入探討。

　　中國科學院上海藥物研究所研究員耿美玉就“阿爾茨海默病中腸道菌群失調與神經炎癥的關系及甘露特鈉的治療干預”主題發表學術演講，詳細闡述其研究團隊揭示的GV-971(中國原創治療阿爾茨海默病新藥“九期一”)靶向腦腸軸的作用機制：通過重塑腸道菌群平衡，抑制腸道菌群特定代謝產物的異常增多，減少外周及中樞炎癥，降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化，改善認知功能障礙。

　　美國阿爾茨海默病協會頒發的本特·溫布拉德終身成就獎(2018)獲得者、美國克利夫蘭醫學中心教授杰弗里·庫明斯(Jeffrey Cummings)表示，最新研究發現，在阿爾茨海默病中的微生物組存在異常，而異常的微生物組將刺激外周炎性細胞的釋放并進入大腦，從而促進神經炎癥。

　　德國波恩大學醫院神經退行性疾病和老年精神病科教授邁克爾·海尼卡(Michael Heneka)在介紹阿爾茨海默病免疫系統研究的相關情況時，也認為免疫系統受到微生物組的調控和影響，小膠質細胞受此因素而被激活，與星形膠質細胞及神經元產生相互作用，從而誘發神經炎癥。

　　“微生物組對于阿爾茨海默病的行為表現和大腦病理學可能會有顯著影響。”美國芝加哥大學教授Sangram Sisodia研究團隊進行相關的老鼠實驗研究，對于腸道菌群同Aβ沉積及神經炎癥之間的調節關聯得出肯定的結論。

　　而此前，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院神經內科陳生弟教授團隊2019年8月從臨床角度證實，腸道菌群確實參與人類阿爾茨海默病的早期發病過程。本月初，國際學術期刊《生理學雜志》一篇論文中，研究人員也報道發現腸道中的蛋白質異常或引發阿爾茨海默病。

　　在2020年AAIC大會一場主題為“基礎研究科學中的新興理念”在線圓桌論壇上，哈佛醫學院神經學教授弗朗西斯科·金塔納認為，目前的研究證據意味著腸道菌群不僅觸發并且調節中樞神經系統的炎癥反應。哈佛醫學院神經學教授、麻省總醫院遺傳與神經研究中心主任魯道夫·坦茲分享了腸道菌群與阿爾茨海默病機制研究的最新進展，并介紹GV-971作用于腸道菌群、將在國際臨床研究中驗證中國臨床三期結果。

　　據了解，同時也是國際首個靶向腦腸軸的阿爾茨海默病治療新藥GV-971，2019年11月獲得中國國家藥監局批準上市。2020年4月，GV-971國際多中心Ⅲ期臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，該項研究預計將在2025年完成。