本報訊（實習記者 夏驊）昨天，位于北京經濟技術開發區的亦昭生物醫藥中試研發生產基地正式竣工投產。預計園區全部達產后將具備十萬升規模的生產能力，成為北京生產能力最大的生物醫藥CDMO(研發生產外包）服務基地。

　　“目前基地一期已竣工投產，建筑面積14.25萬平方米，有17棟生產設施及輔助設施，首批10條2000升規模原液生產線已投入使用。”昭衍生物戰略發展部總監董楊介紹。

　　步入園區，數棟銀灰和紅色相間、形如“太空艙”的廠房極具科技感。其中一棟三層原液生產廠房里布局著基地首批投產的2000升規模一次性原液生產車間。“車間的布局和生產工藝緊密結合，三樓是原液生產的第一步，布局著培養細胞的細胞發酵車間，二樓主要是對蛋白質進行提純的純化車間，一樓就是對生產出的原液進行制劑灌裝的制劑車間。”昭衍生物中試生產部總監蘇俊介紹，從三樓到一樓共布局了三條2000升一次性原液生產線。據悉，為了嚴格把控生產質量，降低污染風險，車間采用定制化布局，配備齊全的國際一流生產設備，還利用穿墻管道進行產品運輸。“比如三樓的細胞培養到一定的時間就可以直接順著管道輸送到二樓開始下一步的生產。”據蘇俊介紹，目前這三條生產線已經高度智能化，可有效提高生產效率。

　　據悉，亦昭生物醫藥中試研發生產基地項目總占地面積120余畝，預計總投資將超30億元，全部達產后將具備十萬升規模的生產能力，成為國內單園生產能力最大的生物醫藥CDMO服務基地之一，可以為全球合作伙伴提供涵蓋大分子藥物研發到規模化生產階段的端到端服務。