“于大夫，這孩子你快看一眼！”

　　撂下電話，趕至床旁，出現在我面前的是一個“松軟兒”，呼吸也不順暢。

　　我腦中瞬間浮現一連串可能的病因，外傷？先天性心臟病？莫不是某種罕見病吧！

　　我正苦思冥想，第16個國際罕見病日（每年2月的最后一天）如期而至。打開手機，朋友圈是中國罕見病聯盟各項學術活動、各大醫院的義診消息。

　　何為罕見病？新生兒發病率小于萬分之一、患病率小于萬分之一、患病人數小于14萬的疾病，符合其中一項即為罕見病。

　　在某種意義上，罕見病并非“罕見”，其病種數量超過7000種，在我國有超過2000萬患者，每年新增超過20萬。人們略有耳聞的白化病、苯丙酮尿癥、漸凍癥（肌萎縮側索硬化）都是罕見病。可罕見病又的確“罕見”，在罕見病協作網建立之前的2019年，約有66%的醫務人員不了解罕見病；國家公布的第一批罕見病目錄僅納入121種疾病。還有些疾病，發病率極低、病因復雜、診治數年都無法明確診斷，雖然無法確定疾病的名稱，但按照定義，也該屬于罕見病了。

　　無論是哪個專科的醫生，從入醫學院開始，或多或少都會與罕見疾病打交道。作為醫生，我十分感謝每一個罕見病患者。當他們千里迢迢帶著化驗單、片子、病歷，把小山一樣的資料擺在門診辦公桌上的時候，我會同時感受到信任、壓力和責任。病情穩定時，一步步抽絲剝繭；病情加重時，一招招化險為夷。年輕的醫生、年長的教授，經過查房、會診、MDT（多學科診療）討論、隨訪、文獻學習、實驗室研究等，與罕見病患者共同成長。

　　對罕見病的持續深入的研究，也推動了相關醫學科學的發展。比如，為了更精準、更高效地找到罕見遺傳病的致病基因，基因測序技術早已從最原始的一代測序（Sanger測序）發展到全基因組測序。為了讓攜帶家族遺傳變異位點的父母孕育出健康的寶寶，生殖醫學也在持續探索，試著改變那些家庭的命運軌跡。因此，關注罕見病、重視罕見病、研究罕見病，是人類社會發展進步不可分割的一部分。

　　工作只做到上述層面，還遠遠不夠。作為醫生，我們總希望患者有藥可用，有藥用得起。2020年，一個龐貝病男孩以662分的成績考入南開大學，除了他個人的努力，還有一個因素——天津是首個將龐貝病特效藥美而贊（注射用阿糖苷酶α）納入醫保的城市之一。現如今，脊髓性肌萎縮癥（SMA）的特效藥諾西那生鈉注射液從70萬元一針降至3.3萬元，口服藥利司撲蘭由每瓶6.38萬元下降至每瓶3780元。

　　當然，還有很多疾病無藥可用，很多家庭用不起藥，不得不選擇放棄治療。曾經有一位家長，拿著印度產的仿制藥問我：“于醫生，我孩子吃這個藥行嗎？”我不敢說行，畢竟是非境內批準上市的藥物；我也不敢說不行，因為他的孩子患有罕見的自身炎癥性疾病，原研藥太貴，家里已經賣掉了一套房子。

　　新藥研發從分子立項，到臨床前的藥理毒理，到臨床I期、II期、III期開發，需要經過漫長的歲月，投入難以估計的人力、財力，還經常折戟沉沙。

　　國家藥品監督管理局（NMPA）及藥品審評中心（CDE）鼓勵罕見病的藥物研發，且制定了諸如罕見病新藥擁有7年市場獨占權等政策。眾多本土藥企在罕見病的藥物研發上雖躍躍欲試、卻又裹足不前。兩會召開在即，我真誠希望罕見病能繼續得到代表委員的關注，推動制定符合中國國情的新藥研發政策，進一步提高本土藥企罕見病藥物研發的待遇和熱情，建立高校-醫院-企業之間快速高效轉化研究成果的機制，進而打破跨國藥企對罕見病藥物的壟斷，讓中國罕見病患者有藥可用、有藥用得起。

　　診斷和治療，不該是罕見病患者的全部日常，作為醫生，我希望他們可以求學、戀愛、奮斗、生活……而這些，僅靠醫生遠遠不夠。我不止一次地被家長請求，給患兒開“免體”“復學”等各種各樣的證明，而我也知道，在很多地方，僅僅因為缺少一張轉診單，患者就無法進行醫保報銷或報銷的比例很低。一張又一張證明，會給本就艱難的罕見病家庭帶來更多困難。

　　諸位，如果你的班級中有同學患有罕見病，如果你的單位里有同事患有罕見病，希望你對他們多加關愛，增強他們生活的信念，也讓他們為自己的夢想和這個時代發光發熱。請不要輕易作出“無法勝任”的判斷。當下無數場景，遠程辦公模式成熟，讓他們工作更靈活些，復診更方便些。請相信，他們也會讓團隊更有活力！

　　剛要停筆，前述那個孩子的檢查結果出來了，又是一個需要多科會診的罕見病例。

　　這一天，為他們呼喚不罕見的愛！

　　（作者系北京協和醫院兒科醫生）

　　于仲勛