1月20日，科技日報記者從江南大學獲悉，該校食品學院胥傳來教授研究團隊開展的一項研究獲重大突破，成功揭示了獨特的手性納米免疫佐劑能均衡介導體液免疫應答和細胞免疫應答，將為保護性疫苗研發提供理論支撐，也為治療性疫苗研發等指明方向。

　　相關研究成果19日已刊登在國際期刊《自然》上，同期“新聞與觀點”版塊刊發了評論文章重點介紹了這項科研工作。

　　“手性是指物體與其鏡像無法重合的現象，存在于從微觀到宏觀上的各個尺度。”胥傳來介紹，手性對生命起源和生命體系具有重要意義，眾所周知，生命選擇左手性的氨基酸、右手性的糖等小分子來構筑蛋白質、核酸等生物大分子。

　　胥傳來團隊一直致力于小分子化合物的單克隆抗體制備與免疫分析檢測關鍵技術研究。之前，該團隊系統開展了小分子抗原表位設計與修飾，提出了基質效應增強的高滴度單克隆抗體制備技術，建成了國內外最大的小分子單克隆抗體資源庫（5000余株細胞株），還以污染物快速甄別與現場檢測為主線，研發了系列免疫快速檢測試紙條、試劑盒、親和層析柱、免疫磁珠以及快速定量檢測試劑與儀器，廣泛應用于食品、糧食、農產品、化妝品、環境中等風險因子的日常監測。

　　此次該研究團隊研制了不對稱因子達0.44的強手性納米免疫佐劑，有效致敏免疫細胞，使得腫瘤壞死因子-α、γ-干擾素、白介素-12等細胞因子的表達量提升了1—2倍。研究人員通過H9N2流感病毒感染的小鼠模型，驗證了左手性免疫佐劑有效促進細胞免疫應答和體液免疫應答，維護了機體的健康和內環境穩定。左手性免疫佐劑產生抗體的滴度是傳統商業化鋁佐劑的800余倍，是右手性納米佐劑的1580余倍。

　　“我們的研究表明，手性佐劑與抗原呈遞細胞表面的G蛋白偶聯受體家族CD97、EMR1等分子特異性結合，激活炎癥小體通路，促進了抗原的有效遞呈。強手性免疫佐劑促進淋巴細胞活化、增殖和分化，產生IL-2、IL-4、IL-12、IFN-γ等細胞因子，同時誘導細胞免疫應答和體液免疫應答，從而更好地預防感染，并帶來持久的疫苗保護效果。”胥傳來說。

　　相關專家認為，該研究有三大亮點：

　　首先，偏振光合成強手性納米佐劑。研究人員篩選了系列手性配體，在納米佐劑制備過程中引入偏振光，并與不同波長偏振光優化組合，誘導高指數晶面上形成對稱性破缺，最終獲得了表面形貌均一、各向異性因子高達0.44的強手性納米佐劑，實現了鏡像強手性納米佐劑的精準合成。

　　其次，發現了手性納米佐劑進入免疫細胞的機制。通過冷凍電鏡、光譜和蛋白分析，證實主要由CD97和EMR1兩種7次跨膜蛋白介導了手性納米佐劑進入細胞的機制、手性納米佐劑介導免疫應答的機制，發現免疫細胞的活化與手性納米佐劑的手性強弱呈現相關性。

　　第三，手性納米佐劑通過激活炎癥小體NLRP3途徑，調控細胞因子的表達模式，介導了細胞免疫應答和體液免疫應答。（記者 過國忠 通 訊 員 張 青）